Över 117 tusen kovid-vacciner var defekta. De gavs till polacker. Var är åklagaren?

GIF mottog åtta anmälningar om förekomst av kvalitetsbrister eller misstankar om kvalitetsbrister i COVID-19-vacciner, varav två anmälningar var av stor betydelse.Den 23 april 2021 mottog Huvudinspektionen för läkemedel en varningsinformation från Europeiska läkemedelsmyndigheten via Rapid Alert-systemet angående misstankar om kvalitetsbrist i en av serierna av COVID-19-vacciner som redan användes på polska patienter. Anmälan gällde misstanke om en klass II-kvalitetsbrist, vilket kan leda till sjukdom eller felaktig funktion. GIF fattade inget beslut om att stoppa eller dra tillbaka denna vaccinationsserie från marknaden. Under tiden, i april 2022, informerade den Federala Byrån för läkemedel och hälsovaror i Belgien GIF om att dra tillbaka denna serie från marknaden. Efter att ha fått anmälan överlämnade GIF informationen till RARS och bad om åtgärder för att identifiera distributionskanaler och informera mottagarna om den rådande situationen. Dessa åtgärder var emellertid meningslösa eftersom hela mängden av denna vaccinationsserie redan hade administrerats till patienter.I det andra fallet mottogs en anmälan om kvalitetsbrist i vaccinationsserien den 7 april 2022 från den spanska myndigheten för läkemedel och hälsovaror (AEMPS). Kvalitetsbristen i vaccinet kunde utgöra en fara för patienternas liv och hälsa (klass I-brist), vilket tvingade GIF att dra tillbaka den felaktiga produkten från marknaden.I båda fallen drog GIF inte bara inte tillbaka dessa vaccinationsserier från marknaden, utan visste inte ens var de kunde finnas. Efter att ha fått anmälan överlämnades informationen till RARS och man bad om att identifiera distributionskanaler och informera mottagarna om den aktuella situationen. Chefsinspektören förklarade att enligt hälsoministerns tolkning, när det gäller COVID-19-vacciner handlar det inte om marknadsföring, utan om en annan typ av distribution, och det fanns ingen möjlighet att fatta ett beslut om tillbakadragande av en produkt som inte längre var på marknaden. Denna information överlämnades också till RARS.I ljuset av kontrollresultaten i GIF-fältkontrollen innehöll den slutliga bedömningen en indikation på att Ewa Krajewska - Huvudinspektören för läkemedel, hade en ogrundad ståndpunkt. Ordföranden för Riksrevisionen informerade skriftligen premiärministern och hälsoministern om bedömningarna och slutsatserna som formulerats i den slutgiltiga bedömningen av kontrollen på GIF.Enligt svaren framgick det bland annat att Huvudinspektionen för läkemedel agerade korrekt när det gäller tillsynen av icke-läkemedelspreparat.källa: https://www.nik.gov.pl/aktualnosci/zmarnowane-szczepionki-covid-19.html …Välkommen att titta på följande filmer:https://ccfound.com/pl/marketplace/courses/2227/ponad-200-tysiecy-zgonow-a-oni-zajmuja-sie-aferkami?ref=4pHRJEzbgpTfemYAhttps://ccfound.com/pl/marketplace/courses/2249/rosja-przedstawila-w-onz-propozycje-zakonczenia-wojny-ma-tylko-jeden-warunek-co-na-to-usa?ref=4pHzXYaZwyQbEDqn