Oltre 117 mila vaccini Covid difettosi sono stati somministrati ai polacchi. Dove è la procura?

Il GIF ha ricevuto otto segnalazioni di presunte difettosità qualitative o sospetti di difetti qualitativi nei vaccini contro il COVID-19, di cui due segnalazioni avevano un'importanza significativa. Il 23 aprile 2021, al Główny Inspektorat Farmaceutyczny è giunta un'informazione nel sistema Rapid Alert dall'Agenzia europea dei medicinali riguardo al sospetto di difetto qualitativo in uno dei lotti di vaccini COVID-19, già in uso ai pazienti polacchi. La segnalazione riguardava il sospetto di un difetto di classe II, che potrebbe causare malattie o malfunzionamenti. Il GIF non ha emesso alcuna decisione di sospensione o ritiro di quel lotto di vaccino dal commercio. Tuttavia, nell'aprile 2022, l'Agenzia federale belga per i medicinali e i prodotti sanitari ha informato il GIF del ritiro di quel lotto dal mercato. Dopo aver ricevuto la segnalazione, il GIF ha fornito le informazioni a RARS chiedendo azioni per identificare i canali di distribuzione e informare i destinatari della situazione. Tuttavia, tali azioni sono state inutili poiché l'intero lotto di quel vaccino era già stato somministrato ai pazienti. Nel secondo caso, la segnalazione di un difetto qualitativo nel lotto di vaccini è arrivata il 7 aprile 2022 dall'Agenzia spagnola per i medicinali e i prodotti sanitari (AEMPS). Il difetto qualitativo riscontrato nel vaccino poteva rappresentare un pericolo per la vita e la salute dei pazienti (difetto di classe I), obbligando il GIF a ritirare il prodotto difettoso dal commercio. In entrambi i casi, il GIF non solo non ha ritirato dal commercio quei lotti di vaccini, ma nemmeno sapeva dove potessero trovarsi. Dopo aver ricevuto la segnalazione, le informazioni sono state trasmesse a RARS chiedendo di identificare i canali di distribuzione e informare i destinatari della situazione. Il Capo ispettore farmaceutico ha spiegato che, in conformità con l'interpretazione del Ministro della Salute, che nel caso dei vaccini COVID-19 non si tratta di commercio, ma di un diverso tipo di distribuzione, non c'era la possibilità di emettere una decisione di ritiro per un prodotto che non è in circolazione. Questa informazione è stata trasmessa anche a RARS. Sulla base degli accertamenti dei controlli del GIF in un audit successivo, è stata inclusa un'valutazione che indicava l'inutilità delle dichiarazioni di Ewa Krajewska - Capo ispettore farmaceutico. Il Presidente della Corte dei Conti ha informato per iscritto il Primo Ministro del Governo polacco e il Ministro della Salute delle valutazioni e raccomandazioni formulate in quel controllo del GIF. Dalle risposte è emerso che il Główny Inspektorat Farmaceutyczny ha agito correttamente nel campo della sorveglianza dei NSP. fonte: https://www.nik.gov.pl/aktualnosci/zmarnowane-szczepionki-covid-19.html ... Vi invito a guardare i seguenti video: https://ccfound.com/pl/marketplace/courses/2227/ponad-200-tysiecy-zgonow-a-oni-zajmuja-sie-aferkami?ref=4pHRJEzbgpTfemYA https://ccfound.com/pl/marketplace/courses/2249/rosja-przedstawila-w-onz-propozycje-zakonczenia-wojny-ma-tylko-jeden-warunek-co-na-to-usa?ref=4pHzXYaZwyQbEDqn