Hơn 117 nghìn liều vắc xin COVID bị lỗi. Đã được tiêm cho người Ba Lan. Điều tra luôn đến đâu?

Đã có tám báo cáo về sự xuất hiện của các vấn đề chất lượng hoặc nghi ngờ về việc xuất hiện các vấn đề chất lượng của các loại vắc xin chống COVID-19, trong đó có hai báo cáo quan trọng. Ngày 23 tháng 4 năm 2021, Cục Quản lý Dược phẩm chính của Ba Lan đã nhận thông tin từ Hệ thống Rapid Alert của Cơ quan Dược lý Châu Âu về nghi ngờ về sự xuất hiện vấn đề chất lượng trong một trong các loạt vắc xin chống COVID-19, mà vào thời điểm đó đã được sử dụng cho bệnh nhân Ba Lan. Báo cáo liên quan đến nghi ngờ về việc xuất hiện vấn đề chất lượng của một loại thuộc lớp II, có thể gây bệnh hoặc tác động không đúng. GIF không đưa ra quyết định tạm ngừng hoặc rút loạt vắc xin này ra khỏi thị trường. Tuy nhiên, vào tháng 4 năm 2022, Cục Dược phẩm và Y tế Liên bang của Bỉ đã thông báo cho GIF về việc rút loạt sản phẩm này khỏi thị trường. Sau khi nhận báo cáo, GIF đã chuyển thông tin cho RARS để yêu cầu họ thực hiện các biện pháp để xác định các kênh phân phối và thông báo cho người nhận về tình huống đã xảy ra. Tuy nhiên, các biện pháp này không có ý nghĩa, vì toàn bộ lượng loạt vắc xin này đã được tiêm cho bệnh nhân. Trong trường hợp thứ hai, báo cáo về việc phát hiện lỗi chất lượng của loạt vắc xin đã được nhiều người Tây Ban Nha gửi vào ngày 7 tháng 4 năm 2022 từ Cơ quan Dược lý và Sản phẩm Y tế (AEMPS) của Tây Ban Nha. Vấn đề chất lượng xuất hiện trong vắc xin có thể đe dọa tính mạng và sức khỏe của bệnh nhân (lỗi cấp I), điều này buộc GIF phải rút sản phẩm lỗi khỏi thị trường. Trong cả hai trường hợp, GIF không chỉ không rút loạt vắc xin này khỏi thị trường, mà còn không biết chúng ở đâu. Sau khi nhận báo cáo, họ đã chuyển thông tin cho RARS để xác định các kênh phân phối và thông báo cho người nhận về tình hình xảy ra. Giám đốc Kiểm toán Chính cho biết rằng do sự hiểu trích Minister Y tế rằng đối với vắc xin chống COVID-19 không phải là thương mại mà là loại phân phối khác, không có khả năng đưa ra quyết định rút sản phẩm không được bán ra cho sản phẩm không nằm trong thương mại. Thông tin tương tự đã được chuyển cho RARS. Theo những khám phá trong báo cáo kiểm tra của GIF, đã đưa ra đánh giá cho thấy việc đảm nhận vị trí của Ewa Krajewska - Giám đốc Kiểm dược Chính không có lý do. Chủ tịch của Tòa án Kiểm toán Tối cao đã thông báo bằng văn bản cho Thủ tướng Chính phủ Ba Lan và Bộ trưởng Y tế về các đánh giá và đề xuất được công bố trong báo cáo kiểm tra từ kiểm tra của GIF. Trả lời cho đề nghị, một trong những điều rõ ràng là Cục Quản lý Dược phẩm đã hoạt động đúng trong việc giám sát vắc xin. nguồn: https://www.nik.gov.pl/aktualnosci/zmarnowane-szczepionki-covid-19.html  … Mời xem video: https://ccfound.com/pl/marketplace/courses/2227/ponad-200-tysiecy-zgonow-a-oni-zajmuja-sie-aferkami?ref=4pHRJEzbgpTfemYA https://ccfound.com/pl/marketplace/courses/2249/rosja-przedstawila-w-onz-propozycje-zakonczenia-wojny-ma-tylko-jeden-warunek-co-na-to-usa?ref=4pHzXYaZwyQbEDqn
Đã có tám báo cáo về sự xuất hiện của các vấn đề chất lượng hoặc nghi ngờ về việc xuất hiện các vấn đề chất lượng của các loại vắc xin chống COVID-19, trong đó có hai báo cáo quan trọng. Ngày 23 tháng 4 năm 2021, Cục Quản lý Dược phẩm chính của Ba Lan đã nhận thông tin từ Hệ thống Rapid Alert của Cơ quan Dược lý Châu Âu về nghi ngờ về sự xuất hiện vấn đề chất lượng trong một trong các loạt vắc xin chống COVID-19, mà vào thời điểm đó đã được sử dụng cho bệnh nhân Ba Lan. Báo cáo liên quan đến nghi ngờ về việc xuất hiện vấn đề chất lượng của một loại thuộc lớp II, có thể gây bệnh hoặc tác động không đúng. GIF không đưa ra quyết định tạm ngừng hoặc rút loạt vắc xin này ra khỏi thị trường. Tuy nhiên, vào tháng 4 năm 2022, Cục Dược phẩm và Y tế Liên bang của Bỉ đã thông báo cho GIF về việc rút loạt sản phẩm này khỏi thị trường. Sau khi nhận báo cáo, GIF đã chuyển thông tin cho RARS để yêu cầu họ thực hiện các biện pháp để xác định các kênh phân phối và thông báo cho người nhận về tình huống đã xảy ra. Tuy nhiên, các biện pháp này không có ý nghĩa, vì toàn bộ lượng loạt vắc xin này đã được tiêm cho bệnh nhân. Trong trường hợp thứ hai, báo cáo về việc phát hiện lỗi chất lượng của loạt vắc xin đã được nhiều người Tây Ban Nha gửi vào ngày 7 tháng 4 năm 2022 từ Cơ quan Dược lý và Sản phẩm Y tế (AEMPS) của Tây Ban Nha. Vấn đề chất lượng xuất hiện trong vắc xin có thể đe dọa tính mạng và sức khỏe của bệnh nhân (lỗi cấp I), điều này buộc GIF phải rút sản phẩm lỗi khỏi thị trường. Trong cả hai trường hợp, GIF không chỉ không rút loạt vắc xin này khỏi thị trường, mà còn không biết chúng ở đâu. Sau khi nhận báo cáo, họ đã chuyển thông tin cho RARS để xác định các kênh phân phối và thông báo cho người nhận về tình hình xảy ra. Giám đốc Kiểm toán Chính cho biết rằng do sự hiểu trích Minister Y tế rằng đối với vắc xin chống COVID-19 không phải là thương mại mà là loại phân phối khác, không có khả năng đưa ra quyết định rút sản phẩm không được bán ra cho sản phẩm không nằm trong thương mại. Thông tin tương tự đã được chuyển cho RARS. Theo những khám phá trong báo cáo kiểm tra của GIF, đã đưa ra đánh giá cho thấy việc đảm nhận vị trí của Ewa Krajewska - Giám đốc Kiểm dược Chính không có lý do. Chủ tịch của Tòa án Kiểm toán Tối cao đã thông báo bằng văn bản cho Thủ tướng Chính phủ Ba Lan và Bộ trưởng Y tế về các đánh giá và đề xuất được công bố trong báo cáo kiểm tra từ kiểm tra của GIF. Trả lời cho đề nghị, một trong những điều rõ ràng là Cục Quản lý Dược phẩm đã hoạt động đúng trong việc giám sát vắc xin. nguồn: https://www.nik.gov.pl/aktualnosci/zmarnowane-szczepionki-covid-19.html  … Mời xem video: https://ccfound.com/pl/marketplace/courses/2227/ponad-200-tysiecy-zgonow-a-oni-zajmuja-sie-aferkami?ref=4pHRJEzbgpTfemYA https://ccfound.com/pl/marketplace/courses/2249/rosja-przedstawila-w-onz-propozycje-zakonczenia-wojny-ma-tylko-jeden-warunek-co-na-to-usa?ref=4pHzXYaZwyQbEDqn
https://www.nik.gov.pl/aktua...
Show original content

7 users upvote it!

3 answers